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Fonte
AIFA, 16 marzo 2006
L'AIFA
ha deciso in via cautelativa il ritiro
dal commercio del vaccino Morupar, impiegato per la profilassi di morbillo,
parotite e rosolia. La commercializzazione di Morupar è stata sospesa
in via cautelativa perché sono state segnalate reazioni allergiche
successive alla sua somministrazione. Le reazioni allergiche si possono
presentare con qualsiasi medicinale, vaccini inclusi. Anche se la frequenza
di reazioni allergiche gravi dopo Morupar rientra tra i casi rari e previsti
dalla Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), la disponibilità
di altri vaccini contro le tre malattie virali con minore incidenza di
reazioni allergiche ha consigliato il ritiro dal mercato e il divieto
di vendita di quest'ultima specialità.
Già nel 2005 l'AIFA aveva condotto un'analisi delle segnalazioni
di reazioni avverse dovute a Morupar relative agli anni 2004 e 2005 e
conseguentemente, nel dicembre del 2005, era stata diffusa una Nota Informativa
per gli operatori sanitari e erano stati aggiornati gli stampati del prodotto.
Nei primi mesi del 2006 vi sono state delle nuove segnalazioni di reazioni
allergiche gravi che, pur rientrando tra i casi rari e previsti, hanno
portato in via cautelativa a sospendere l'utilizzo del vaccino Morupar.
Complessivamente, dal gennaio 2004 al febbraio 2006 la frequenza osservata
di reazioni anafilattiche dopo Morupar è stata di 4 casi per 1.000.000
circa di dosi vendute.
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