L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA) ha analizzato le informazioni disponibili sulla sicurezza di Fareston (toremifene), in particolare gli effetti del farmaco sul cuore. Il Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'EMEA ha concluso che i benefici di Fareston continuano a superare i suoi rischi. Tuttavia, ha raccomandato che Fareston non venga più prescritto a pazienti a rischio di prolungamento dell'intervallo QT o in combinazione con altri farmaci che possano provocare un prolungamento del QT.
E' stato anche raccomandato di non utilizzare Fareston in pazienti che siano a rischio di anomalie del ritmo cardiaco, compresi i pazienti che presentino le seguenti condizioni:
- livelli alterati di sali nel sangue, in particolare bassi livelli di potassio;
- frequenza cardiaca molto bassa;
- incapacità del cuore a pompare sufficiente sangue al resto del corpo;
- una storia di anomalie del ritmo cardiaco.
Fareston è un farmaco utilizzato nel trattamento del carcinoma mammario metastatico ormono-dipendente in donne in post-menopausa.
I medici devono prescrivere Fareston in accordo con le Informazioni del Prodotto aggiornate.
I pazienti che stanno assumendo Fareston, ed abbiano qualche quesito o preoccupazione a riguardo, devono parlarne ai loro medici o farmacisti.

COMUNICATO STAMPA

DOMANDE E RISPOSTE (FAQ)