L'FDA ha informato gli operatori sanitari che dati clinici aggiornati hanno mostrato che il trattamento con zonisamide, indicato come farmaco aggiuntivo nella terapia degli attacchi parziali in adulti affetti da epilessia, può causare acidosi metabolica. I pazienti con condizioni o terapie predisponenti possono essere a maggior rischio; inoltre, l'acidosi metabolica da zonisamide sembra essere più frequente e grave nei soggetti più giovani. L'FDA raccomanda ai medici di misurare il bicarbonato serico prima di iniziare il trattamento e di monitorarne i livelli durante tutto il periodo di terapia, anche in assenza di sintomi; nel frattempo, sta lavorando con le aziende produttrici per rivedere il foglietto illustrativo.