RAPTIVA
(EFALIZUMAB) Fonte: FDA. 8 aprile 2009 |
Genentech
e FDA informano i professionisti sanitari del volontario ritiro di Raptiva,
farmaco per il trattamento della psoriasi, dal mercato americano, a causa
del potenziale rischio di sviluppare leucoencefalopatia multifocale progressiva
per i pazienti trattati. Dall'8 giugno 2009 il medicinale non sarà
più disponibile negli Stati Uniti. Ai prescrittori è stato
chiesto di non iniziare il trattamento con raptiva su nuovi pazienti.
Inoltre, dovrebbero discutere con i pazienti in terapia in merito al passaggio
a farmaci alternativi. L'FDA raccomanda fortemente la collaborazione tra
pazienti e medici nel cambiamento della terapia per la psoriasi.
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