RITIRO VOLONTARIO DI RAPTIVA (EFALIZUMAB) DAL MERCATO AMERICANO



RAPTIVA (EFALIZUMAB)
Fonte: FDA. 8 aprile 2009



Genentech e FDA informano i professionisti sanitari del volontario ritiro di Raptiva, farmaco per il trattamento della psoriasi, dal mercato americano, a causa del potenziale rischio di sviluppare leucoencefalopatia multifocale progressiva per i pazienti trattati. Dall'8 giugno 2009 il medicinale non sarà più disponibile negli Stati Uniti. Ai prescrittori è stato chiesto di non iniziare il trattamento con raptiva su nuovi pazienti. Inoltre, dovrebbero discutere con i pazienti in terapia in merito al passaggio a farmaci alternativi. L'FDA raccomanda fortemente la collaborazione tra pazienti e medici nel cambiamento della terapia per la psoriasi.

L'EMEA aveva già deliberato in tal senso con Nota informativa ai professionisti della salute del 19 febbraio 2009.

DEAR HEALTHCARE PROFESSIONAL LETTER

DEAR PATIENT LETTER
STATEMENT