Un panel di esperti di Fda ha proposto di ridurre nei farmaci Otc la dose massima giornaliera di acetaminofene (paracetamolo) che passa così da 4.000 a 2.600 mg, mentre la dose massima unitaria da 1000 passa a 650 mg. Il principio attivo è contenuto in molti antidolorifici venduti dietro prescrizione medica e in molti prodotti da banco per tosse e raffreddore. Sarebbe l'uso poco controllato di questi ultimi a causare il rischio di overdose, che negli Usa causa la morte di 100 persone e di 56.000 ricoveri al pronto soccorso ogni anno. Se la proposta fosse approvata, dovrebbero essere modificate etichettatura e confezioni dei prodotti contenenti questo medicinale.