L'FDA ha terminato l'analisi del possibile rischio di aumento della mortalità con cefepime, un antibiotico, a seguito della pubblicazione di uno studio che suggeriva tassi di morte più alti in pazienti trattati con il farmaco rispetto ai soggetti che assumevano composti simili. L'FDA ha rivisto i dati dello studio e ha condotto ulteriori analisi basandosi su dati aggiuntivi, senza trovare un tasso più alto di decessi nei pazienti in terapia con cefepime. Il farmaco resta una soluzione terapeutica appropriata. L'Agenzia continuerà la revisione del profilo di sicurezza.

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