L'FDA ha emanato un documento, Strategic Plan for Risk Communication, che sottolinea gli sforzi dell'Agenzia nel diffondere al pubblico informazioni sanitarie più significative. Inoltre viene impostato il processo tramite cui l'FDA fornirà informazioni circa i prodotti da essa regolati a professionisti sanitari, pazienti e consumatori in modalità e tempi secondo le necessità, sottolineando l'eventuale supervisione delle comunicazioni delle aziende produttrici.

DOCUMENTO


Inoltre l'FDA annuncia la disponibilità della prima guida per l'industria alla valutazione del rischio e alle strategie di contenimento, Risk Evaluation and Mitigation Strategies o REMS, richieste per alcuni farmaci o prodotti biologici.

LINEA GUIDA