La Genentech e l'FDA hanno informato i professionisti sanitari circa un terzo caso di leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML) da Rituxan, il primo verificatosi in un paziente con artrite reumatoide (RA) non precedentemente trattato con un antagonista del TNF. Le informazioni attuali suggeriscono che i pazienti con RA trattati con Rituxan hanno un maggior rischio di PML. I medici dovrebbero considerare la possibilità di di andare incontro a PML nei pazienti che assumono Rituxan e che presentano manifestazioni neurologiche senza segni pregressi.

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