L'Agenzia Europea dei Medicinali ha reso disponibile il primo di una serie di aggiornamenti settimanali sulle attività di farmacovigilanza in corso di pandemia che forniranno informazioni sulle reazioni avverse riportate dopo l'uso dei vaccini pandemici autorizzati con procedura centralizzata e degli antivirali nell'Unione Europea.

COMUNICATO STAMPA EMEA

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