L'FDA sta compiendo una revisione dei dati preliminari di un recente studio che ha indicato che i pazienti che fanno uso di sibutramina presentano una più alta incidenza di eventi cardiovascolari (infarto miocardico, ictus, arresto cardiaco resuscitato, o morte) rispetto ai pazienti che assumono placebo.
Sibutramina (Meridia, in Italia Reductil) è un farmaco con obbligo di prescrizione, approvato nel 1997 per trattamento del'obesità, perdita di peso e mantenimento del calo ponderale, in aggiunta a una dieta a basso contenuto calorico. È raccomandata solo nei pazienti obesi con un iniziale indice di massa corporea (body mass index, BMI) maggiore o uguale a 30 kg/m², o BMI maggiore o uguale a 27 kg/m² con altri fattori di rischio (es. diabete, alti livelli di colesterolo, alta pressione arteriosa).
Questi dati sottolineano l'importanza di non impiegare sibutramina nei pazienti con storia di malattia coronarica, insufficienza cardiaca congestizia, aritmie, o ictus, come raccomandato dalla scheda informativa del prodotto.

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