REPORT EMEA SULLE ATTIVITÀ DI FARMACOVIGILANZA IN CORSO DI PANDEMIA



Fonte: Aifa. 7 gennaio 2010



L'Agenzia Europea dei Medicinali ha reso disponibile il quinto aggiornamento sulle attività di farmacovigilanza in corso di pandemia relativo alle informazioni sulle reazioni avverse riportate dopo l'uso dei vaccini pandemici autorizzati con procedura centralizzata e degli antivirali nell'Unione Europea.

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