L'Agenzia Europea dei Medicinali ha reso disponibile il nono aggiornamento sulle attività di farmacovigilanza in corso di pandemia relativo alle informazioni sulle reazioni avverse riportate dopo l'uso dei vaccini pandemici autorizzati con procedura centralizzata e degli antivirali nell'Unione Europea.

9° REPORT EMEA (4 febbraio 2010)

8° REPORT EMEA (28 gennaio 2010)

7° REPORT EMEA (21 gennaio 2010)

6° REPORT EMEA (15 gennaio 2010)