L'Agenzia Europea dei Medicinali ha reso disponibile gli ultimi aggiornamenti sulle attività di farmacovigilanza in corso di pandemia, relativi alle informazioni sulle reazioni avverse riportate dopo l'uso dei vaccini pandemici autorizzati con procedura centralizzata e degli antivirali nell'Unione Europea.

14° REPORT EMEA (25 marzo 2010)

13° REPORT EMEA (11 marzo 2010)