A seguito della somministrazione di Aclasta sono stati osservati casi di compromissione renale e insufficienza renale, in particolare in pazienti con preesistente disfunzione renale o con altri fattori di rischio, tra i quali età avanzata, uso concomitante di medicinali nefrotossici, concomitante terapia diuretica o disidratazione successiva alla somministrazione di Aclasta.
L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha deciso quindi di aggiornare le informazioni sul prodotto al fine di minimizzare il rischio di reazioni avverse renali.

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