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COMUNICATO
STAMPA EMA SU BUFEXAMAC
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COMUNICATO
STAMPA EMA SU BUFEXAMAC
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| Fonte: AIFA. 23 aprile 2010 |
| L'Agenzia
Europea dei Medicinali (EMA) raccomanda la revoca delle autorizzazioni all'immissione
in commercio dei medicinali contenenti bufexamac a causa del rischio
di allergie da contatto. L'EMA ha completato la revisione della sicurezza e dell'efficacia di bufexamac e ha concluso che i benefici dei medicinali contenenti bufexamac non sono superiori ai rischi. Bufexamac è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS), usato in formulazioni topiche per il trattamento di malattie dermatologiche (eczemi e dermatiti) e condizioni proctologiche (emorroidi e ragadi anali). I medicinali contenenti bufexamac sono disponibili negli Stati Membri dell'UE dal 1970. COMUNICATO STAMPA EMA
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