COMUNICAZIONE FDA SULL'AUMENTATO RISCHIO DI MORTE CON TYGACIL



Fonte: FDA. 1 Settembre 2010



L'FDA ricorda ai professionisti della salute l'incremento del rischio di mortalità associato all'uso di Tygacil (tigeciclina), antibiotico somministrato per via endovenosa, comparato con altri farmaci utilizzati nel trattamento di diversi tipi di infezioni. L'aumento del rischio è stato determinato utilizzando analisi aggregate di trial clinici. Il farmaco è stato approvato dalla FDA per il trattamento di infezioni complicate della cute e dei suoi annessi, intra-addominali e per la polmonite acquisita in comunità

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