La Hoffmann-La Roche Limited, in collaborazione con Health Canada, informa in merito a importanti aggiornamenti sulla sicurezza riguardante ACTEMRA™ (tocilizumab): un caso di anafilassi fatale è stato riportato in un paziente con artrite reumatoide trattato con ACTEMRA; non sono stati riportati casi in Canada.
I pazienti necessitano di essere strettamente monitorati per tutta la durata dell'infusione per segni e sintomi di ipersensibilizzazione. Se vi è il sospetto di una reazione di ipersensibilizzazione, l'infusione deve essere interrotta immediatamente e dovrebbe essere somministrato il trattamento. ACTEMRA non dovrebbe essere somministrato ai pazienti con nota ipersensibilità a tocilizumab o qualunque altro eccipiente presente in ACTEMRA.

COMUNICATO DA HEALTH CANADA PER I PROFESSIONISTI SANITARI

COMUNICATO DA HEALTH CANADA PER I PAZIENTI