Il Comitato Scientifico per i Medicinali per Uso Umano dell'Agenzia Europea dei medicinali (CHMP) ha revisionato le precedenti raccomandazioni sull'utilizzo di Fabrazyme (agalsidasi beta). Questa revisione è stata avviata in seguito ad un incremento degli eventi avversi in pazienti trattati con il dosaggio più basso di Fabrazyme, somministrato durante la carenza di scorte.

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